机译:'pREmm 1,2,6 mODEL'作为Lynch综合征的新基因特异性预测模型:突变阳性病例的回顾性综述
机译:“ PREMM 1,2,6模型”作为Lynch综合征的新基因特异性预测模型:对突变阳性病例的回顾
机译:林奇综合征遗传中的遗传突变风险计算:评估Lyon Premm 1,2,6模型的效用:第一个法国研究
机译:临床预测模型PREMM1,2,6与分子检测用于系统鉴定大肠癌Lynch综合征的比较
机译:计算机建模氯喹对KCNJ2D172N和E299V突变的影响 - 链接短QT综合征
机译:在以人群为基础的早发性大肠癌患者样本中预测定量模型预测Lynch综合征(遗传性非息肉病性大肠直肠癌,DNA失配修复缺陷)的准确性
机译:PREMM 126模型作为Lynch综合征的新基因特异性预测模型:对突变阳性病例的回顾性回顾
机译:“ PREMM 1,2,6模型”作为林奇氏综合症的新基因特异性预测模型:突变阳性病例的回顾性回顾